M赛义德谢赫，医学博士，博士

研究抽象

癌症生物学和治疗学

研究活动集中于肿瘤标志物和肿瘤治疗靶点的开发. 为了更好地理解癌症的发生和发展过程，研究人员还在继续阐明正常细胞和癌细胞中调节细胞死亡和存活信号的分子机制, 并发展出新颖的, 更有效，毒性更小的抗癌药物. 研究还集中在细胞对基因毒性、内质网和代谢应激的反应上.

选定的出版物

何，Q，罗，X，黄，Y，谢赫，MS. Apo2L/TRAIL差异调节舒林酸和COX-2选择性非甾体抗炎药在bax缺陷细胞中的凋亡作用. 中华肿瘤杂志，2002,21 (2):362 - 364.

罗欣，黄颖，谢赫MS. 一个受p53和紫外线辐射差异调控的新基因(PDRG)的克隆和表征. 中华肿瘤杂志，2003,22 (2):747 - 757.

何强，黄颖，谢赫MS. 在紫外线辐射诱导的细胞凋亡过程中，Bax缺乏影响caspase 2的激活. 中国生物医学工程杂志，2004,23 (3):521 - 525.

谢赫MS及黄Y. 死亡受体作为癌症治疗的靶点. 中国肿瘤防治杂志，2004,4 (4):397 - 3104.

何强，黄颖，谢赫MS. 蛋白酶体抑制剂MG132上调死亡受体5并与Apo2L/TRAIL协同诱导bax精通和缺乏细胞凋亡. 中国生物医学工程杂志，2004,23 (3):554- 558.

何琦，黄燕，谢赫. 环氧合酶-2与p53相互作用并干扰p53依赖性转录和凋亡. 中华肿瘤杂志，2005,24 (4):334 - 344.

罗鑫，何强，黄燕，谢赫MS. PUMA的转录上调通过Bax激活调节内质网钙池耗尽诱导的细胞凋亡. 细胞死亡杂志，12:1310-1318,2005.

科克兰,CA, Luo, X他，Q, Jiang, C，黄，Y和酋长,米S. 基因毒性和内质网应激对TRB3表达的调节存在差异. 癌症生物学 & 中华医学杂志，2005,4:1063-1067.

罗鑫，何强，黄燕，谢赫，MS. p53和DNA损伤下调基因PIQ的克隆和表征，该基因编码一种新的钙调素结合IQ基序蛋白，并在胃肠道癌症中上调. 中国生物医学工程杂志，25 (5):725- 733,2005.

柯克兰CA，黄毅，谢赫MS. p53对能量生成代谢途径的调控. 癌症生物学. 5:1610-1613, 2006.

黄旸，谢赫MS. TRAIL死亡受体和癌症治疗. 苹果制药公司., 24:284-289, 2007.

荣荣，蒋丽丽，谢赫MS，黄勇. 有丝分裂激酶Aurora-A磷酸化RASSF1A并调节RASSF1A介导的微管相互作用和m期细胞周期调节. 中国生物医学工程杂志，2006,26 (6):779 - 779.

黄勇，金伟，谢赫. RBEL1是一种编码核细胞质Ras超家族gtp结合蛋白的新基因，在乳腺癌中过度表达. 生物化学., 282:37640-37649, 2007.

何强，罗翔，金伟，黄燕，Reddy MVR, Reddy EP, 谢赫女士. 塞来昔布和一种新的COX-2抑制剂ON09310通过GADD153/CHOP上调死亡受体5的表达. 中华肿瘤杂志，2008,27 (2):526 - 526.

何强，何强，黄颖，何晓明，何晓明. 中性鞘磷脂酶-3 (nSMase3)是DNA损伤和非遗传毒性应激调节基因，在人类恶性肿瘤中不受调控.摩尔·巨蟹座., 6:795-807, 2008.

Montalbano J.，刘，K. 酋长,米.S.，黄，Y. 参与细胞生长调控的Ras超家族gtpase RBEL1亚家族的鉴定与表征. J. 临床生物化学., 284:18129-18142, 2009.

施,J.他，Q.，安，J.，孙华，黄，杨.谢赫，M.S. Sulindac硫化物诱导smac精通和缺乏的人结肠癌细胞凋亡的差异. 摩尔. 细胞. 杂志., 1:92-97, 2009.

科克兰,C.A，蒙塔巴诺，J.Sun, H.他，Q.，黄，Y.谢赫，M.S. 两种独立于环指结构域负调控p53的pih2泛素连接酶新亚型的鉴定和表征. J. 临床生物化学., 284:21955-21970, 2009.

姜丽，罗旭，石杰，孙慧，孙强，谢赫MS，黄勇. PDRG1, 一种新的肿瘤标志物，可选择性地调节多种恶性肿瘤的基因毒性应激. 中华肿瘤杂志，2011 (11):567- 573.

蒋磊，荣荣，谢赫MS，黄勇. Cullin-4A•DNA损伤结合蛋白1 E3连接酶复合物在有丝分裂期间靶向肿瘤抑制因子RASSF1A降解. 中国生物医学工程学报，2011,26 (6):971- 978.

安健，石健，何强，吕凯，刘毅，黄毅，谢赫MS. CHCM1 / CHCHD6, 新的线粒体蛋白与有丝分裂蛋白和线粒体嵴形态的调节有关. 中国生物医学工程学报，2012,27 (2):444 - 444.

太阳H, 江L, 罗X, 金女士, 他问, 一个J, 他K, 施J, 荣R, 苏W, Lucchesi C, 刘Y, 谢赫女士，黄毅. 单甘油酯脂肪酶在人类结直肠癌中的潜在肿瘤抑制作用. 中国生物医学工程杂志，2013,32 (2):334 - 341.

Babbar M，黄燕，安杰，Landas SK, 谢赫女士. CHTM1，一种在人类恶性肿瘤中不受调节的新型代谢标志物. 致癌基因. 2018年1月26日. doi: 10.1038/s41388-017-0051-9.

刘锐，王鑫，Curtiss C, Landas S，荣荣，谢赫女士，黄勇. 小鼠单甘油酯脂肪酶基因敲除导致肺腺癌发病率增加. 细胞死亡病. 2018年1月18日;9(2):36. doi: 10.1038/s41419-017-0188-z.

Babbar M, 黄Y, Curtiss CM, 谢赫女士. CHTM1通过p38-AIF1通路调节癌细胞对代谢应激的敏感性. [J]中国医学杂志. 2019年6月20日;38(1):271. doi: 10.1186/s13046-019-1253-5.

帕特尔H，谢赫MS，黄颖. ECRG2是p53的一个新的转录靶点，可调节癌细胞对DNA损伤的敏感性. 细胞死亡病. 2020年7月17日;11(7):543. doi: 10.1038/s41419-020-2728-1.

刘锐，王鑫，Curtiss C, 谢赫女士，黄勇. 单甘油酯脂肪酶通过促进凋亡蛋白x连锁抑制剂的降解介导肿瘤抑制作用. 细胞死亡不同. 2020年10月,27 (10):2888 - 2903. doi: 10.1038/s41418-020-0549-5.

Khayam AU, Patel H, Faiola NA, Figueroa Milla AE, Dilshad E, Mirza B, 黄旸，谢赫MS. 从药用植物梧桐中纯化的奎诺维奇酸通过死亡受体5介导抗癌作用. 摩尔细胞生物化学. 2020年11月,474 (2):159 - 169. doi: 10.1007/s11010-020-03841-4.

谢赫女士，黄毅. 用于乳腺癌治疗的抗体-药物结合物. 最近的抗肿瘤药物发现. 2022;18(2):108-113. doi: 10.2174/1574892817666220729121205.